>Заседание ЭС по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности
В пятницу, 15 марта, состоялось заседание Экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности при Комитете Госдумы по промышленности и торговле.
В мероприятии приняли участие депутаты-члены Комитета, представители федеральных и региональных органов исполнительной власти, профильных ассоциаций и специалисты медицинской и фармацевтической сферы. Присутствующие обсудили ситуацию по обеспечению лекарственными препаратами и медицинским оборудованием, существующие и необходимые меры поддержки отрасли.
«На фоне развернутой Западом экономической войны и санкционных ограничений, которые в любой момент могут коснуться поставок даже жизненно важных товаров, 42% опрошенных россиян опасаются нехватки импортных лекарств и медоборудования. Наша задача не допустить перебоев с поставкой лекарств и профильного оборудования, создать все условия для обеспечения граждан соответствующими товарами в полном объеме», – подчеркнул председатель Экспертного совета, руководитель профильного Комитета Госдумы Владимир Гутенев.
На данный момент на законодательном уровне предприняты следующие шаги для стабилизации ситуации: изготовители-поставщики медизделий обязаны предупреждать о прекращении поставок в РФ за 6 месяцев; запрещен вывоз импортного оборудования до конца 2022 года; для госзакупок введен принцип «второй лишний» (механизм отдает приоритет компаниям-производителям препаратов по полному циклу из стран ЕАЭС). Кроме того, Правительство РФ наделено полномочиями по увеличению начальной (максимальной) цены контракта и годового объема закупок отдельных препаратов и изделий.
В ближайшее время силы должны быть сконцентрированы на ускорении процесса регистрации (лицензирования) отечественных изделий и формировании резервных объемов продукции и комплектующих на ближайший год. В планах также создать централизованную систему сервиса и единую базу данных отечественных компонентов и разрешить в РФ производить продукцию недружественных стран (без выплаты компенсации владельцам патентов).
По мнению многих экспертов, необходимо в кратчайшие сроки обеспечить условия для полной локализации производства в РФ, так как даже минимальная зависимость от критически важных иностранных комплектующих ставит под угрозу развитие всей отрасли. Для этого нужно субсидировать проценты по займам на пополнение оборотных средств и наращивание производства, обнулить НДС на комплектующие из стран ЕАЭС и скорректировать ценообразование на отечественные полимерные материалы, используемые в производстве медизделий.
Для решения стоящих перед отраслью задач нужно ускорить принятие Стратегий «развития медицинской промышленности России» и «развития фармацевтической промышленности России», совместно разработанные профильными Министерствами.